Fortekor Plus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - inibidores da eca, combinações - cães - para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva por insuficiência valvar atrioventricular ou cardiomiopatia dilatada em cães.

Clevor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clevor

orion corporation - ropinirole hydrochloride - agentes dopaminérgicos, agonistas da dopamina - cães - a indução de vômitos em cães.

Clomicalm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psicanalíticos - cães - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sedadex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sedadex

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnóticos e sedativos - não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

LysaKare União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesões de radiação - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare é indicado para a redução dos renal exposição à radiação durante o peptídeo-receptor de radionuclídeos terapia (prrt) com lutetium (177lu) oxodotreotide em adultos.

Galafold União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - doença de fabry - migalastat - o galafold está indicado para o tratamento a longo prazo de adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 16 anos com diagnóstico confirmado de doença de fabry (deficiência de α-galactosidase a) e que possuem uma mutação adequada.

Namuscla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - miotônica transtornos - terapia cardíaca - namuscla é indicado para o tratamento sintomático da miotonia em pacientes adultos com não-distrófico miotônica transtornos.

Pepaxti União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Avandamet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - avandamet é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 pacientes, especialmente pacientes com sobrepeso:que são incapazes de conseguir suficiente controlo glicémico no seu máximo tolerado, a dose oral, com a metformina sozinho. em tripla terapia oral com sulphonylurea em pacientes com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral com seu máximo tolerado, a dose de metformina e uma sulphonylurea (ver secção 4,.

Cholestagel União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.